BUCUREȘTI, 13 apr – Sputnik. Administraţia Naţională a Alimentelor şi Medicamentului (FDA) din Statele Unite ale Americii, precum şi Centrele de Control al Bolilor (CDC) au anunțat astăzi oprirea vaccinării cu serul produs de Johnson&Johnson, după ce șase persoane au dezvoltat o tulburare rară de coagulare a sângelui.
Efectele secundare seamănă cu cele acuzate în mai multe țări în urma folosirii vaccinului AstraZeneca.
FDA a spus că recomandarea este „din precauție extremă”, adăugând că evenimentele adverse observate sunt deocamdată extrem de rare.
„Siguranța vaccinului COVID-19 este o prioritate absolută pentru guvernul federal și luăm foarte în serios toate rapoartele privind problemele de sănătate în urma vaccinării COVID-19. Persoanele care au primit vaccinul J&J care dezvoltă dureri de cap severe, dureri abdominale, dureri de picior sau dificultăți de respirație în termen de trei săptămâni de la vaccinare ar trebui să contacteze furnizorul lor de asistență medicală”, a declarat FDA într-o declarație comună cu Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor.
Toate cele șase cazuri cu tulburare rară de coagulare a sângelui au apărut la femei cu vârste cuprinse între 18 și 48 de ani, simptomele apărând la șase până la 13 zile după vaccinare.
Medicul Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei naționale de vaccinare anti-COVID-19, a anunțat chiar astăzi că va demara campania de vaccinare a persoanelor din penitenciare, unde vor fi folosite în special dozele Johnson & Johnson, deoarece este singurul care se face într-o singură doză.
„Se va distribui vaccin de la Johnson & Johnson pentru a facilita vaccinarea, pentru că este vorba de o singură doză, însă se pot folosi și alte tipuri de vaccinuri în măsură în care se respectă lanțurile de frig și celelalte condiții necesare”, a precizat Gheorghiță.
Dar, în condițiile în care acest vaccin are asemenea probleme, folosirea lui în penitenciare seamănă cu punerea deținuților în pericol.
