Uniunea Europeană nu se grăbește să admită vaccinul „Sputnik V” pe piața sa, temându-se de calitățile sale ridicate, datorită cărora poate deveni un competitor serios al analogilor promovați în Europa, a declarat Alexandr Gintsburg, directorul Centrului de cercetare pentru epidemiologie și microbiologie Gamaleya al Ministerului Sănătății din Rusia, într-un interviu acordat RIA Novosti.
"Uniunea Europeană nu se grăbește să aducă Sputnik V ca produs comercial cu drepturi depline pe piața sa, temându-se de proprietățile sale ridicate pentru consumatori, datorită cărora ar putea împinge ușor înapoi produsele pe care birocrația europeană le promovează acasă", a spus el.
Vaccinul rusesc împotriva COVID-19 „Sputnik V” încă de la începutul lunii martie a fost supus unei proceduri de examinare treptată la Agenția Europeană a Medicamentului, care, printre altele, emite recomandări privind utilizarea unor astfel de medicamente în țările UE. Conform rapoartelor mass-media, medicamentul rusesc ar putea primi aprobarea EMA în luna mai.
Serviciul rus de Informații Externe (SVR) a declarat săptămâna trecută că Uniunea Europeană încearcă să ia măsuri urgente pentru discreditarea vaccinului coronavirus rusesc. SVR, în special, a reamintit declarația recentă a comisarului european pentru piața internă a UE, Thierry Breton, „despre respingerea vaccinului anticonavirus rusesc chiar și în fața amenințării din ce în ce mai mari asupra vieții a sute de mii de Cetățeni ai UE".
În plus, după cum menționează în SVR, șeful departamentului pentru comunicări strategice și analiza informațiilor din cadrul Serviciului european de politică externă, Lutz Gulner, consideră că „Agenția Europeană pentru Medicamente ar trebui să amâne certificarea vaccinului rusesc până spre iulie-august și pentru a permite companiilor occidentale să-și sporească producția și să reușească să ocupe toate nișele de pe piață".
În august 2020, Ministerul Sănătății din Rusia a înregistrat primul vaccin din lume pentru prevenirea COVID-19, dezvoltat de Centrul Gamaleya. A fost numit „Sputnik V”. Vaccinul se bazează pe o platformă vectorială adenovirală umană bine studiată și validată, ale cărei avantaje importante sunt siguranța, eficacitatea și fără efecte adverse pe termen lung. În prezent, medicamentul este supus testelor post-înregistrare.
