BUCUREŞTI, 21 dec – Sputnik. Peter Marks, directorul Centrului de Evaluare și Cercetare Biologică al FDA, a anunțat că cel puțin cinci cazuri de reacții alergice la vaccin, care a început să fie administrat în SUA de săptămâna trecută, sunt examinate de agenție.
„Cred că avem, în acest moment, sistemul potrivit, o strategie de atenuare, disponibilitatea unui tratament în cazul unor reacții alergice severe fiind deja pregătită, și vom continua să monitorizăm foarte atent [reacţiile]”, a declarat Marks, potrivit RT.
Nu este deocamdată clar ce anume a provocat reacțiile adverse, însă substanţa chimică polietilen glicol (PEG), prezentă și în vaccinul Moderna, ar putea fi „vinovată”.
Rapoarte de reacții alergice au venit din Alaska și din alte state săptămâna trecută, în urma unor cazuri similare raportate în Regatul Unit.
Un lucrător din domeniul sănătății din Alaska s-a raportat că a prezentat dificultăți de respirație, ritm cardiac crescut și erupții cutanate, la doar 10 minute după administrarea vaccinului, și a fost transferat la o unitate de terapie intensivă din Juneau.
Un alt lucrător medical din Alaska, care s-a raportat că a avut o reacție anafilactică la câteva minute după administrarea vaccinului, a suferit umflături ale limbii și dificultăți de respirație.
Ghidurile federale recomandă, în prezent, persoanelor care primesc vaccinul Pfizer/BioNTech să fie monitorizate timp de 15 minute după ce au primit vaccinul sau 30 de minute dacă au antecedente de reacții alergice.
Purtătorul de cuvânt al Pfizer, Jerica Pitts, a declarat că compania „monitorizează” rapoartele în creștere de reacții alergice și că vor „actualiza limbajul de etichetare dacă este necesar”.
