În cursul serii, presa a aflat că, de fapt, este vorba de o autorizare, în regim de urgenţă, a utilizării tratamentului cu plasmă pentru pacienţii bolnavi de COVID19.
Așa s-a și întâmplat, președintele SUA anunțând în conferința de presă că Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a autorizat în sistem de urgenţă tratamentul cu plasma provenită de la pacienţii vindecaţi de COVID-19.
Gustul Asiei la Tine Acasă
În ciuda controverselor, instituția de specialitate a anunțat că s-a ajuns la concluzia că produsul poate fi eficient în tratarea epidemiei.
”Beneficiile cunoscute şi cele potenţiale ale tratamentului depăşesc riscurile sale cunoscute şi potenţiale”.
Trump a declarat că autorizaţia aceasta dată de urgență va extinde ”dramatic” accesul la acest tratament, de care actualmente beneficiază 70.000 de pacienţi din SUA
Beneficiile transfuziei de plasmă cu anticorpi permite anihilarea mai rapidă a virusului și, evident, diminuarea afectării organismului infectat.
În privința controverselor, acestea se referă la testele clinice insuficiente, mai ales în cazul celor grav bolnavi.
Democrații au reacționat dur: ”FDA trebuie să aprobe medicamente sau vaccinuri bazându-se pe siguranța și eficacitatea lor, nu pe presiunea politică din partea Casei Albe”, a transmis Nancy Pelosi, sâmbătă, acuzând că ”încercarea periculoasă a președintelui de a interveni în deciziile științifice ale FDA pune în pericol sănătatea și bunăstarea tuturor americanilor”.
De menționat că în România sunt deocamdată probleme cu recoltarea de plasmă imună de la pacienți vindecați de COVID 19.
JUST ANNOUNCED: @US_FDA has issued an emergency use authorization for convalescent plasma as a treatment for Coronavirus. pic.twitter.com/tzOhl32com
— The White House (@WhiteHouse) August 23, 2020
Fii la curent cu toate știrile din Moldova și din lume! Abonează-te la canalul nostru din Telegram >>>
Privește Video și ascultă Radio Sputnik Moldova
