BUCUREŞTI, 3 iul — Sputnik, Doina Crainic. Călin Farcaş (29 de ani) a fost diagnosticat cu o boală rară: hipertensiune pulmonară, care îi afecta vasele de sânge din interiorul plămânilor.
Deşi strânsese 200.000 de euro, nu a mai ajuns să meargă în străinătate pentru a face transplantul care l-ar fi salvat. A aşteptat peste doi ani acest transplant, dar clinicile din străinătate nu au putut să îl primească deoarece statul român nu are un acord încheiat cu Eurotransplant.
În aprilie, Călin, susţinut de prietenii săi, a protestat la Braşov, în scaunul cu rotile şi cu aparatul de oxigen, care îl ţinea în viaţă.
„În această situaţie sunt eu acum, dar mâine poate fi oricine, acesta este crudul adevăr, deşi nu mi-aş dori ca cineva să treacă prin ce trec eu acum. Cerem două lucruri simple, garantate de Constituţia României: dreptul la viaţă şi dreptul la sănătate. (…) Eu refuz să renunţ în a lupta pentru a-mi salva viaţa. Şi până în ultimul moment o să lupt. Nu o să cedez", spunea tânărul aflat în situaţia disperată.
Reuşise să strângă banii în doar 72 de ore şi mai era doar un pas de făcut. Întrucât în Europa nu putea primi tratamentul, s-a optat, în cele din urmă, pentru India, însă pregătirea actelor a durat prea mult. Inima tânărului era deja foarte slăbită şi, în final, a pierdut lupta cu viaţa.
Calin Fărcaş a murit duminică seara la Institutul „Marius Nasta" din Bucureşti. Ultimul său mesaj pe Facebook este sfâşietor.
„Cu greu mai reuşesc să mă ţin de la o zi la alta, să mai supravieţuiesc, Îi mulţumesc lui Dumnezeu pentru fiecare zi pe care mi-o mai dă ca să mă pot bucura de ea, nu mai am putere să mă lupt şi cu statul, deşi singurul impediment pe care îl am este un acord cu o clinică din Europa să mă salveze, este extrem de frustrant şi umilitor… dacă eram membrul oricărui stat din Europa, eram salvat până acum (…). nu doresc nimănui să treacă aproape zilnic razant pe lângă sfârşit", au fost ultimele cuvinte ale tânărului, scrise pe Facebook.
Ca reacţie la acest caz, ministrul Sănătăţii, Sorina Pintea, a declarat că ar trebui mai întâi restructurată Agenţia de Transplant din România şi apoi să se adere la organizaţiile internaţionale.
„În primul rând va trebui să fie o decizie la nivelul Guvernului. Asta presupune taxa de 1 milion de euro pe an şi presupune că toate organele care se prelevează în interiorul Eurotransplantului să se repartizeze în funcţie de compatibilităţi. Eu vreau să restructurăm întâi Agenţia noastră de transplant, să funcţionăm noi bine şi apoi să putem să aderăm la organizaţii internaţionale", a precizat Sorina Pintea.
