BUCUREŞTI, 10 mai — Sputnik, Georgiana Arsene. Pacienţii care au primit tratament cu Doreta 75 mg cu eliberare prelungită sau cu PANADOL Artro 665 mg sunt afectaţi de hotărârea luată de autoritatea din domeniul medicamentului. Şi aceasta deoarece pastilele respective nu se vor mai găsi pe piaţă din cauza complexităţii şi dificultăţii de gestionare a supradozajului.
Îngrijorător este faptul că bolnavii pot continua tratamentul cu pastilele pe care le mai au „atâta timp cât sunt respectate indicaţiile terapeutice aprobate şi posologiei recomandate", avertizează Casa de Asigurări de Sănătate.
Aceste medicamente sunt folosite de pacienţii cu boli grave, precum cancerul. În cazul folosirii acestor medicamente pe termen lung este afectat ficatul.
Supradozajul este definit drept cantitatea mai mare sau egală cu 10 g paracetamol pe kg/corp la adulţi sau 150mg paracetamol pe kg/corp la copii.
Decizia de suspendare a autorizaţiei de punere pe piaţă a fost luată în data de 19 februarie 2018 de Comisia Europeană, iar acum se face notificarea în România.
S-a constatat că, în cazul supradozei, „concentraţia plasmatică maximă se poate atinge mai târziu, iar concentraţiile înalte, în special după doze mari, pot persista timp de câteva zile, se pot înregistra momente de vârf duble", informează doctorulzilei.ro.
Antidotul recomandat, în caz de supradozaj sau suspiciune este N-acetilcisteină NAC.
Decizia Autorităţii de retragere de pe piaţă a medicamentului nu arată cu ce anume va fi acesta înlocuit, fapt care ar putea crea panică în rândul pacienţilor care şi-l administrează.
Nu este pentru prima dată când un medicament cunoscut este retras de pe piaţa din România. Şi aceasta pentru că, la ora actuală, se scoate din farmacii şi Nurofenul, care urmează să fie distrus prin ardere.
