BUCUREŞTI, 25 apr — Sputnik, Georgiana Arsene. Elena are nevoie de transplant de intestin. De trei ani, adică de când s-a născut, fetiţa, care suferă de o boală rară, a stat numai în spital, acolo unde medicii, care o îngrijesc ca pe propriul lor copil, spun că este o minune că trăieşte.
Deocamdată, doar medicii americani au anunţat că o pot opera, dar intervenţia costă enorm: peste trei milioane de dolari. Statul caută şi el soluţii.
De ziua ei, rezerva în care este internată fetiţa a fost luată cu asalt de medicii şi asistentele de la Terapie Intensivă de la Spitalul „Marie Curie". Aparatele care o monitorizează abia se mai văd din pricina baloanelor colorate şi cadourilor pe care le-a primit fetiţa.
Pe unul din torturi le zâmbeşte chiar Eli, îmbrăcată în haine de doctor.
Copila suferă de sindrom Berdon, informează Ştirile Tvr. Aceasta înseamnă că intestinul ei nu este funcţional şi este hrănită prin perfuzii încă din prima zi de viaţă.
După ce au aflat diagnosticul cumplit al fetiţei, părinţii au vândut casa din Buzău şi s-au mutat alături de ceilalţi copii la câteva străzi distanţă de spital. Cu Elena stă mama ei. Când fetiţa adoarme, mama pleacă acasă, la ceilalţi copii.
Unica lor dorinţă este ca Elena să facă transplant de intestin şi să locuiască împreună. Doar în SUA pot fi operaţi copiii atât de mici. Iniţial, medicii au crezut că procedura costă 400.000 de dolari, dar costurile sunt mult mai mari.
Şi autorităţile încearcă să o ajute pe Eli. Au trimis solicitări către mai multe spitale din lume, sperând că o va opera cineva pe fetiţă. Până acum, au primit răspuns doar din Marea Britanie, unde costul intervenţiei este de 500.000 de lire, dar, din păcate, aici se operează doar copiii peste 5 ani.
Cei care vor să ajute o pot face donând într-unul din următoarele conturi deschise la Banca Transilvania pe numele Bunea Elena:
RO09BTRLEURCRT0431599901 EUR
RO59BTRLRONCRT0431599901 RON
RO13BTRLUSDCRT0431599901 USD
Până acum, părinţii micuţei au reuşit să strângă 174.000 de dolari.
