BUCUREŞTI, 26 mai – Sputnik. După moartea unei persoane sub 40 de ani care primise vaccinul Johnson & Johnson în Belgia, regatul a decis să solicite evaluarea Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) și să suspende temporar utilizarea medicamentului pentru persoanele cu vârsta sub 41 de ani.
Suspendarea va dura până când o decizie privind beneficiile și riscurile vaccinului va fi emisă de către EMA, a declarat într-un comunicat Ministerul belgian al Sănătății, citat de Sputnik France.
O femeie sub 40 de ani a murit pe 21 mai după ce a fost internată în spital cu tromboză severă și deficit de trombocite, se arată în comunicat.
Aceasta lucra la o ambasadă și a fost vaccinată de angajatorul ei. Astfel, nu a făcut parte din campania belgiană de vaccinare, mai indică RTBF.
Excepții de la suspendare
Cu toate acestea, Conferința interministerială (ICD) pentru sănătate publică menține autorizarea vaccinului Janssen pentru vaccinarea persoanelor în vârstă și a grupurilor vulnerabile. Potrivit instituției, aceasta „constituie o prioritate importantă în campania de vaccinare”.
La sfârșitul lunii aprilie, ICD a dat undă verde pentru administrarea vaccinului Johnson & Johnson tuturor adulților, după ce EMA l-a autorizat pentru toate vârstele.
Suspendarea în SUA
În aprilie, Statele Unite au suspendat administrarea vaccinului ca măsură de precauție în urma mai multor cazuri de cheaguri de sânge dezvoltate de femei vaccinate.
Administrarea a fost însă reluată zece zile mai târziu, cu recomandarea Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor și a Agenției SUA pentru Medicamente. Acestea au considerat că riscul dezvoltării de tromboză este „foarte scăzut” și că beneficiile vaccinului prevalează.
Conform datelor prezentate pe 23 aprilie, din 3,99 milioane de femei vaccinate în Statele Unite, 15 au dezvoltat cazuri severe de cheaguri de sânge și trei au murit.