BUCUREŞTI, 29 iun – Sputnik. Medicii de la Allegheny Health Network din Pittsburgh au raportat cazul luni, menționând că un bărbat în vârstă de 65 de ani a ajuns la spital cu o formă gravă de coagulare a sângelui cunoscută sub numele de tromboză cu trombocitopenie (TTS), la doar 10 zile după a doua doză a vaccinului Moderna.
La două zile după internarea în spital, pacientul, care suferea şi de hipertensiune cronică și niveluri ridicate ale colesterolului, a murit, medicii concluzionând că simptomele sale erau date de o coagulare severă a sângelui indusă de vaccin, cunoscută și sub numele de VITT.
„Distribuția trombozei, în special a trombozei sinusului venos cerebral, a fost caracteristică VITT sau TTS”, au scris medicii într-un articol publicat în Annals of Internal Medicine, citat de RT.
Cazul raportat în Pittsburgh ar fi primul caz cunoscut de coagulare a sângelui legată de un vaccin bazat pe ARN mesager sau material genetic localizat în celulă, cum sunt vaccinurile dezvoltate de Moderna și Pfizer. În timp ce un număr de persoane care au primit vaccinurile AstraZeneca și Johnson & Johnson au dezvoltat cheaguri, unele cazuri fiind fatale, aceste vaccinuri folosesc tehnologii diferite și se bazează pe un adenovirus dezactivat.
Medicii de la Allegheny Health au declarat că cercetarea lor „complică” teoriile conform cărora cazurile de coagulare anterioare au fost cauzate în mod specific de vaccinurile pe bază de adenovirus, așa cum au speculat anterior unii experți.
Coagularea nu este singura afecțiune legată de vaccin. Săptămâna trecută, CDC a raportat peste 1.200 de cazuri de tulburare rară cunoscută sub numele de miocardită sau inflamație a muşchiului inimii, la cei care au primit vaccinurile Pfizer și Moderna. Organismul de sănătate a stabilit o „asociere probabilă” între vaccinuri și afecțiune.
Complicațiile date de coagulare în urma vaccinărilor cu AstraZeneca și J&J au determinat unele țări să oprească vaccinarea, Danemarca luând hotărârea, vinerea trecută, să prelungească suspendarea. Deși formula AstraZeneca nu a fost încă aprobată în SUA, oficialii americani din domeniul sănătății au întrerupt anterior distribuirea vaccinurilor J&J din motive de siguranță, însă au reluat ulterior lansarea în aprilie.