Internaţional
Cele mai importante știri internaționale, breaking news, știri externe de ultimă oră, Europa, SUA, Rusia, NATO, UE, pe surse, analize și comentarii

Acord între Rusia, Italia, Spania, Franța și Germania pentru producția comună a Sputnik V

Luna trecută, Ungaria a devenit prima ţară din Uniunea Europeană care a aprobat vaccinul rusesc Sputnik V. În martie, Fondul rus de Investiții Directe a spus că ar putea furniza blocului vaccinul după aprobarea din partea EMA.
Sputnik

BUCUREŞTI, 15 mart – Sputnik. Fondul rus de Investiții Directe (RDIF), promotorul Sputnik V în străinătate, a încheiat acorduri cu companii din Italia, Spania, Franța și Germania pentru a începe producția comună a vaccinului rusesc Sputnik V, a anunțat luni CEO-ul RDIF, Kirill Dmitriev.

Va procura Moldova vaccinul rusesc „Sputnik V”? Ce spune Maia Sandu

„În prezent, au loc discuții suplimentare pentru a stimula producția [vaccinului rusesc] în UE. Acest lucru ne va permite să începem să furnizăm Sputnik V pe piața unică europeană după aprobarea acordată de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA)”, a spus Dmitriev, citat de Sputnik France

Șeful RDIF a adăugat că Fondul și partenerii săi sunt pregătiți să înceapă aprovizionarea acelor țări din UE care au autorizat în mod independent Sputnik V.

Dezvoltat de Institutul de cercetare Gamaleia și promovat de Fondul rus de Investiții Directe din Rusia, vaccinul rusesc a devenit primul vaccin anti-coronavirus din lume înregistrat în august 2020. Conform analizei studiilor clinice de fază III, publicată în revista ştiinţifică The Lancet, vaccinul are un procent de eficacitate de 91,6% împotriva COVID-19.

Medicamentul a fost aprobat până acum pentru utilizare de urgență în 50 de țări, inclusiv în mai multe țări europene, precum Ungaria, Slovacia, Serbia, Muntenegru, San Marino și Macedonia de Nord.

Agenția Europeană a Medicamentului efectuează în prezent o revizuire a vaccinului, despre care RDIF a spus că ar putea fi distribuit către 50 de milioane de rezidenți ai UE începând din iunie, de îndată ce EMA aprobă utilizarea acestuia.