BUCUREȘTI, 24 iul - Sputnik. Nelu Tătaru a trebuit să dea explicații de ce România nu are decât foarte puține flacoane de remdesivir, singurul medicament autorizat la nivelul UE pentru tratamentul împotriva COVID-19. El a arătat că au venit 604 de flacoane în România, în două serii, şi urmează să vină alte 600 de flacoane. Doar că această cantitate este infimă față de nevoile României. Culmea este că și aceste flacoane au venit printr-un studiu.
”După cum ştiţi, Remdesivir a venit printr-un studiu. Am avut 640 de flacoane venite în două serii. S-au repartizat către spitalele de boli infecţioase sau cele care sunt suport COVID şi aveau secţii de boli infecţioase care puteau urmări. Acest studiu a avut acea cantitate. Urmează să mai primim o cantitate de 600 de flacoane”.
Dar declarația care urmează este cea care ar trebui să dea de gândit despre ”partenerul strategic”:
"La nivelul Statelor Unite, preşedintele Trump a impus oarecum ca toată producţia să rămână în SUA. Noi avem această solicitare şi avem şi un aviz că ne va veni. Aşteptăm să vină”, a afirmat Nelu Tătaru astăzi la Iaşi, când a fost întrebat despre accesul românilor la medicament.
Pe 3 iulie, Comisia Europeană a acordat o autorizaţie de introducere pe piaţă condiţionată pentru medicamentul Remdesivir, care devine astfel primul medicament autorizat la nivelul UE pentru tratamentul împotriva COVID-19, potrivit unui comunicat de presă al instituţiei.
Medicamentul autorizat Remdesivir dispune acum de o autorizaţie de introducere pe piaţă condiţionată, unul dintre mecanismele de reglementare ale UE create pentru a facilita accesul rapid la medicamente care răspund unei nevoi medicale nesatisfăcute, inclusiv la cele pentru situaţii de urgenţă ca răspuns la ameninţări la adresa sănătăţii publice, cum ar fi actuala pandemie.
Doar că, până s-a mișcat UE să accepte remdesivirul, SUA a achiziționat toată cantitatea produsă, lăsându-și partenerii cu ochii în soare. Inclusiv România, marele partener strategic!