BUCUREȘTI, 21 ian – Sputnik, Georgiana Arsene. Decizia de retragere a acestor tipuri de medicamente a fost luată la nivel european. Motivul îl reprezintă suspendarea, de către Directoratul European pentru Calitatea Medicamentului – EDQM – a Certificatelor de Conformitate cu Farmacopeea Europeană – CEP – pentru substanța activă Clorhidrat de ranitidină, din cauza detectării prezenței de impurități nitrozaminice – NDMA.
Ca măsură de precauție, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a dispus blocarea la vânzare la nivel de farmacie a medicamentelor pe bază de ranitidină, atât a formelor farmaceutice cu administrare orală, cât și a soluției injectabile, până la emiterea de către Comisia Europeană a unei decizii referitoare la medicamentele ce conțin ranitidină, afectate de această neconformitate de calitate, informează hotnews.ro.
Profesioniștii din domeniul Sănătății sunt informați că, pe piață, sunt disponibile tratamente alternative. Pacienții sunt îndemnați să își consulte medicul în acest sens.
Ranitidina este un medicament care scade producția de acid stomacal și este utilizat frecvent în tratamentul bolii ulcerului peptic, a bolii de reflux gastroesofagian și a sindromului Zollinger – Ellison.